Nieuws over gezondheidszorg uit Europa - Januari 2026

De Europese Commissie heeft het plan van de Unie gepresenteerd om alle mogelijke grensoverschrijdende gezondheidsrisico's en crises aan te pakken. Het plan schetst het kader voor het beheer van gezondheidscrises van de Europese Unie (EU) en biedt praktische instrumenten voor de coördinatie van maatregelen op EU-niveau in alle fasen van de crisisbeheersingscyclus. Dit levend document zal regelmatig worden getoetst en bijgewerkt (EN/FR/NL).

De mededeling met de titel ‘Safe Hearts Plan’ presenteert de strategische aanpak van de EU ten aanzien van hart- en vaatziekten en is gebaseerd op drie pijlers: preventie, vroegtijdige opsporing en screening, behandeling en zorg. Het plan wordt ondersteund door drie transversale thema's: digitale innovatie, onderzoek en kennis, en het aanpakken van ongelijkheden (EN, EN/FR).

De Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO) heeft het rapport ‘The State of Cardiovascular Health in the European Union’, dat door de Europese Commissie is gefinancierd in het kader van het EU4Health-programma, gepubliceerd. Het rapport biedt een uitgebreide beoordeling van trends op het gebied van cardiovasculaire gezondheid, met inbegrip van risicofactoren, multimorbiditeit, gezondheid en gezondheidszorgtrajecten en resultaten in de hele EU. Het brengt ook het bestaande beleid in kaart, evenals de belangrijkste uitdagingen en kansen voor toekomstige maatregelen op zowel lidstaat- als EU-niveau (EN).

De rapporten maken deel uit van de cyclus 'State of Health in the EU', een samenwerkingsverband tussen de Europese Commissie, de OESO en het European Observatory on Health Systems and Policies, gefinancierd door het EU4Health-programma. De gezondheidsprofielen van de landen hebben betrekking op de laatste ontwikkelingen op het gebied van gezondheidstrends en gezondheidszorgstelsels in alle EU-landen, IJsland en Noorwegen. In het syntheserapport worden vier cruciale verbeterpunten genoemd: preventie van niet-overdraagbare ziekten, versnelling van de digitale transformatie in de gezondheidszorg, versterking van de eerstelijnszorg en bevordering van betaalbare toegang tot geneesmiddelen en innovatie (EN/FR).

De Europese Commissie heeft de gegevens verzameld die regelmatig worden gerapporteerd door de 24 thematische Europese referentienetwerken (ERN’s), die de belangrijkste clusters van zeldzame, complexe en weinig voorkomende ziekten bestrijken. De ERN’s zijn een vlaggenschipactiviteit op het gebied van zeldzame ziekten, die in 2017 zijn gestart in het kader van de richtlijn betreffende de rechten van patiënten bij grensoverschrijdende gezondheidszorg. Dit eerste monitoringverslag presenteert gegevens per ERN en geeft een landenprofiel van elke lidstaat en Noorwegen (EN).

De door de Europese Commissie gepubliceerde haalbaarheidsstudie volgt op de aanbeveling van de Raad om de EU-maatregelen ter bestrijding van antimicrobiële resistentie in een One Health-benadering, die in 2023 werd aangenomen en waarin de lidstaten werden uitgenodigd om geïntegreerde surveillancesystemen voor antimicrobiële resistentie en antimicrobieel gebruik te ontwikkelen. In de studie worden het ontwerp, de belemmeringen en de stimulerende factoren van geïntegreerde surveillancesystemen onderzocht en worden oplossingen voorgesteld om belemmeringen weg te nemen en de ontwikkeling van dergelijke systemen op nationaal niveau te ondersteunen. Het eindverslag gaat vergezeld van zes casestudy's van landen, waaronder een over België (EN).

De Onderzoeksdienst van het Europees Parlement heeft een Europese evaluatie van de uitvoering gepubliceerd ter ondersteuning van de werkzaamheden van de Commissie volksgezondheid van het Europees Parlement met betrekking tot het Europees kankerbestrijdingsplan. De analyse heeft betrekking op de periode 2021-2024 en richt zich op: hiaten en vertragingen bij de uitvoering; de gevolgen voor ongelijkheden op het gebied van kanker; geleerde lessen en de toepasbaarheid daarvan op toekomstige EU-initiatieven inzake niet-overdraagbare ziekten (EN).

De Europese Commissie heeft de Europese biotechwet voorgesteld, een verordening die tot doel heeft de biotechnologie- en biofabricagesectoren in de EU te versterken. De maatregelen zijn gericht op financiële steun voor biotechnologiebedrijven, stimulansen voor hen om onderzoek en ontwikkeling binnen de EU te verrichten, en vereenvoudigde regels die de procedures versnellen en de lasten verminderen. De wet moet leiden tot de opbouw van een toonaangevende biotechnologie-industrie op het gebied van gezondheid (EN/FR).

De Europese Commissie heeft voorgesteld om de EU-regels inzake medische hulpmiddelen en medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek te herzien, met als doel deze sector te vereenvoudigen en te ontlasten. De hervorming moet snellere toegang tot veilige en innovatieve hulpmiddelen mogelijk maken en het concurrentievermogen van de EU op dit gebied versterken. Voorts zal zij de coördinerende en toezichthoudende rol van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) versterken (EN/FR).

De Europese Commissie heeft de zesde en laatste uitvoeringsverordening aangenomen om de correcte toepassing van de verordening inzake de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTA) te waarborgen. Deze verordening bevat regels voor de gezamenlijke klinische evaluatie van medische hulpmiddelen en medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (EN).

De Raad van de EU en het Europees Parlement hebben een akkord bereikt over een nieuw wetgevingskader voor geneesmiddelen. Het ‘farmapakket’ heeft tot doel een eerlijke toegang tot veilige, doeltreffende en betaalbare geneesmiddelen in de hele EU te waarborgen en tegelijkertijd het concurrentievermogen van de farmaceutische industrie te versterken (EN/FR/NL).

De AI-toepassingsstrategie beschrijft hoe het gebruik van artificiële intelligentie (AI) in de belangrijkste industrieën en de publieke sector in Europa, waaronder de gezondheidszorg en de farmaceutische industrie, kan worden versneld. De mededeling van de Europese Commissie bestaat uit drie delen: sectorale vlaggenschipinitiatieven, ondersteunende maatregelen om sectoroverschrijdende uitdagingen voor de ontwikkeling en invoering van AI aan te pakken, en een nieuw governancesysteem met onder meer de ‘Apply AI Alliance’ en een AI-waarnemingscentrum (EN, EN/FR/NL).

Een voorbeeld van een vlaggenschipinitiatief in de gezondheidszorg is COMPASS-AI. Dit initiatief bevordert een verantwoorde en effectieve integratie van AI in klinische omgevingen en richt zich op kankerzorg en gezondheidszorg in afgelegen gebieden (EN).

De Europese Commissie heeft de Europese strategie voor AI in de wetenschap gelanceerd, die tot doel heeft het potentieel van AI-technologieën in de wetenschap te benutten. Deze strategie sluit aan bij de AI-toepassingsstrategie en moet wetenschappelijk onderzoek efficiënter en meer schaalbaar maken om complexe uitdagingen aan te pakken, onder meer in de gezondheidssector (EN, EN/FR/NL). Centraal in deze strategie staat RAISE – Resource for AI Science in Europe – een virtueel instituut dat kernmiddelen voor AI zal bundelen en coördineren om uitmuntendheid in AI-onderzoek te stimuleren (EN/FR/NL).

Het directoraat-generaal Gezondheid en Voedselveiligheid (DG Santé) van de Europese Commissie heeft de resultaten gepubliceerd van een onderzoek naar de toepassing van artificiële intelligentie (AI) in de klinische praktijk. Het onderzoek brengt de uitdagingen voor de toepassing van AI in kaart en belicht succesvolle strategieën die door ziekenhuizen wereldwijd worden toegepast om deze uitdagingen het hoofd te bieden. Het rapport bevat aanbevelingen voor toekomstige maatregelen en stelt een kader voor monitoring en indicatoren voor, met het oog op een duurzame integratie van AI in de Europese gezondheidszorgstelsels (EN).

De Europese Commissie heeft geëvalueerd hoe de richtlijnen die het Europees Parlement en de Raad van de EU in 2014 hebben aangenomen inzake overheidsopdrachten, tussen 2016 en 2024 zijn uitgevoerd. Deze richtlijnen omvatten een specifieke ‘lichte’ regeling voor overheidsopdrachten en concessies voor sociale, gezondheids- en onderwijsdiensten. Over het algemeen bleek uit de evaluatie dat de richtlijnen van 2014 slechts gedeeltelijk aan de beoogde doelstellingen hebben voldaan (EN).

De Europese Commissie heeft de routekaart voor kwaliteitsbanen voorgesteld, waarin ze haar engagement voor het bevorderen van kwaliteitsbanen in de EU uiteenzet. De routekaart richt zich op gebieden waar EU-maatregelen het meest nodig zijn en benadrukt belangrijke faciliterende factoren. Deze omvatten het waarborgen van effectieve toegang tot hoogwaardige openbare diensten, zoals gezondheidszorg. Robuuste gezondheidszorgstelsels met voldoende personeel worden van cruciaal belang geacht voor het waarborgen van de gezondheid en het welzijn van gemeenschappen (EN/FR/NL).

Voor het eerst heeft de Europese Commissie een aanbeveling van de Raad over menselijk kapitaal voorgesteld als onderdeel van het in november gepresenteerde najaarsprogramma om de cyclus van het Europees semester 2026 te lanceren. In deze aanbeveling worden de lidstaten aangespoord om dringend maatregelen te nemen om het tekort aan vaardigheden in strategische sectoren zoals gezondheidszorg en biotechnologie aan te pakken (EN).

De Europese Commissie heeft haar voorstel voor een gezamenlijk werkgelegenheidsrapport van de Commissie en de Raad gepresenteerd als onderdeel van het najaarspakket van het Europees semester 2026. Het rapport volgt de werkgelegenheids- en sociale situatie in de EU op, alsook de uitvoering van de in oktober 2025 aangenomen werkgelegenheidsrichtsnoeren en van de Europese pijler van sociale rechten, inclusief beginsel 16 inzake toegang tot gezondheidszorg (EN).

De door de Europese Commissie goedgekeurde strategie volgt op de eerste ‘LGBTIQ-gelijkheidsstrategie 2020-2025’. Zij heeft tot doel verdere vooruitgang te bevorderen en ervoor te zorgen dat LGBTIQ+-gelijkheid in alle EU-beleidsmaatregelen wordt geïntegreerd. Wat gezondheidszorg betreft, beoogt de strategie ongelijkheden te verminderen door: bewustmaking en informatie-uitwisseling, ook onder gezondheidswerkers; ondersteuning van onderzoeksprojecten over betere toegang tot gezondheids- en zorgdiensten; en bevordering van preventiemiddelen en interventies op het gebied van geestelijke gezondheid (EN).

De Raad van de EU heeft conclusies aangenomen waarin de lidstaten en de Europese Commissie worden aangespoord om de maatregelen ter voorkoming, vroegtijdige opsporing en bestrijding van geweld tegen vrouwen en huiselijk geweld te versterken. De maatregelen omvatten sectoroverschrijdende partnerschappen, opleiding, coördinatie en samenwerking tussen alle relevante actoren, met inbegrip van gezondheidswerkers, zodat zij risico's en tekenen van geweld kunnen opsporen, ook bij zwangere vrouwen en nieuwe ouders (EN/FR/NL).

In een door het Europees Parlement aangenomen resolutie wordt de Europese Commissie opgeroepen een ambitieuze strategie voor gendergelijkheid voor 2026-2030 voor te stellen. Een van de belangrijkste actiegebieden is de bevordering van universele toegang tot uitgebreide genderresponsieve gezondheidszorg (EN/FR).

De Raad van de EU heeft conclusies goedgekeurd over de sociale inclusie van personen met een handicap door het bevorderen van zelfstandig wonen. Dit houdt onder meer in dat diensten die beschikbaar zijn voor de algemene bevolking, zoals gezondheidszorg, ook toegankelijk, betaalbaar, inclusief en aanpasbaar zijn voor personen met een handicap (EN/FR/NL).

Het Europees Parlement heeft opgeroepen om de EU-strategie voor de rechten van personen met een handicap ambitieus en effectief te actualiseren voor de periode 2025-2030. Het is van mening dat beleidsterreinen zoals gelijke toegang tot sociale bescherming, gezondheidszorg en zorgdiensten tot nu toe onvoldoende aandacht hebben gekregen en dringt er bij de Europese Commissie op aan om nieuwe vlaggenschipinitiatieven op deze gebieden te ontwikkelen. Toegang tot gezondheidszorg voor vrouwen en meisjes met een handicap is een van de belangrijkste aandachtspunten (EN/FR).

De Europese Commissie heeft de cyclus van het Europees semester 2026 gelanceerd met de goedkeuring van haar najaarsprogramma. Hierin worden de prioriteiten op het gebied van economisch en werkgelegenheidsbeleid uiteengezet om het concurrentievermogen in de EU te versterken (EN/FR/NL). De Commissie heeft beoordeeld in hoeverre alle lidstaten het begrotingskader van de EU naleven, onder meer door toezicht te houden op de uitgaven voor gezondheidszorg en de hervormingen die zijn opgenomen in de door de lidstaten ingediende ontwerpbegrotingsplannen voor 2026 (EN). Het pakket introduceert ook een nieuw Europees macro-economisch verslag, waarin de toenemende druk op de langetermijnuitgaven op gebieden als gezondheidszorg en langdurige zorg wordt benadrukt (EN). De Commissie heeft ook de resultaten gepubliceerd van het post-programma toezicht voor Cyprus, Griekenland, Ierland, Portugal en Spanje, landen die eerder financiële steun hebben ontvangen. Daarin worden de economische, begrotings- en financiële situatie in deze landen beschreven, onder meer in de gezondheidszorgsector in Griekenland (EN).

Onlangs zijn in het kader van het EU4Health-programma verschillende initiatieven gelanceerd als onderdeel van het Europees kankerbestrijdingsplan.

Drie projecten zijn specifiek gericht op de opsporing en behandeling van borstkanker: het CHOICE-project heeft tot doel vrouwen met een borstkankermutatie mondiger te maken; BrestSCan gaat innovatieve artificiële-intelligentietools testen om de diagnose en behandeling van borstkanker te verbeteren; UNICA gaat beeldgegevens van borst-, long- en prostaatkankerscreening opnemen in het Cancer Image Europe-platform (EN).

Het ‘European Network of Comprehensive Cancer Centres’ (EUnetCCC) heeft tot doel kankerpatiënten toegang te bieden tot hoogwaardige preventie, diagnose, behandeling en zorg via een duurzaam netwerk van uitgebreide kankercentra. In België zijn vier centra genomineerd om de bijbehorende EU-certificering te verkrijgen (EN).

Cancer Watch is een gezamenlijke actie die tot doel heeft nieuwe instrumenten, gedeelde methodologieën en een routekaart voor toekomstige kankerindicatoren te leveren, en tegelijkertijd mogelijkheden te identificeren om de dekking van het register uit te breiden naar regio's die momenteel niet worden gedekt (EN).

De gezamenlijke actie SHEILD streeft naar het voorkomen van infecties die tot kanker kunnen leiden door vaccinatie, tests en behandeling eenvoudiger toegankelijk te maken. Het consortium bestaat uit 68 partners uit 25 Europese landen, waaronder België (EN).

De Europese Commissie heeft een tussentijdse evaluatie van het EU4Health-programma gepubliceerd, die betrekking heeft op acties die tussen januari 2021 en april 2024 zijn gefinancierd. Uit de bevindingen blijkt dat het programma een belangrijke bijdrage heeft geleverd aan de totstandkoming van de Europese gezondheidsunie, en wordt de vooruitgang op belangrijke gebieden zoals crisisparaatheid en -respons, gezondheidsbevordering en ziektepreventie, kanker en zeldzame ziekten benadrukt (EN).

Een coalitie van 38 gezondheids- en patiëntenbelangenorganisaties, de ‘EU4Health Civil Society Alliance’, heeft er bij de EU-lidstaten op aangedrongen ervoor te zorgen dat het werkprogramma van het EU4Health-programma 2026 de exploitatiesubsidies voor maatschappelijke organisaties weer invoert en dat in het volgende meerjarig financieel kader 2028-2034 een robuust en duurzaam budget voor gezondheid wordt uitgetrokken. De afschaffing van exploitatiesubsidies in 2025 heeft het vermogen van het maatschappelijk middenveld om effectief te werken aanzienlijk ondermijnd, waardoor organisaties gedwongen werden te sluiten, hun activiteiten te beperken of personeel te ontslaan (EN).

De Europese Commissie heeft de Duitse staatssteun van 47 miljoen euro voor Vetter Pharma, een Duitse farmaceutische dienstverlener, goedgekeurd. De steun zal worden gebruikt voor de bouw van een nieuwe fabriek voor het aseptisch afvullen van injecteerbare geneesmiddelen in flacons en spuiten in Saarlouis in het Saarland (EN/FR).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gegeven aan de oprichting van een joint venture door Ambulanzzentrum des UKE GmbH en Philips GmbH, beide gevestigd in Duitsland. De transactie heeft betrekking op de exploitatie van een sportgeneeskundig centrum voor ambulante behandeling in de stad Hamburg in Duitsland (EN).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gegeven aan de oprichting van een joint venture, HAD Bordeaux Metropole, door Clinique Saint-Augustin, Clinique Tivoli-Ducos en Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine, alle gevestigd in Frankrijk. De transactie heeft voornamelijk betrekking op thuiszorgdiensten voor patiënten in het grootstedelijk gebied van Bordeaux (EN/FR).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gegeven voor de verwerving van de volledige zeggenschap over Nidda German Topco GmbH, een holdingmaatschappij van de STADA Group, gevestigd in Duitsland, door CapVest, een private equity-onderneming uit het Verenigd Koninkrijk die actief is in het middensegment van de markt. De STADA Group is een farmaceutisch bedrijf met lokale aanwezigheid in alle belangrijke Europese markten (EN).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gehecht aan de verwerving van gezamenlijke zeggenschap over KPCI Holdings Limited door Bain Capital en Kohlberg, beide gevestigd in de Verenigde Staten. De transactie heeft voornamelijk betrekking op de levering van klinische proefdiensten en op contractontwikkeling, productie en verpakkingsdiensten voor afgewerkte geneesmiddelen (EN).

De Europese Commissie heeft de overname van de exclusieve zeggenschap over Biogaran, gevestigd in Frankrijk, door BC Partners, een internationale vermogensbeheerder gevestigd in het Verenigd Koninkrijk, goedgekeurd. De transactie heeft voornamelijk betrekking op de promotie, distributie, marketing en verkoop van generieke geneesmiddelen, biosimilaire geneesmiddelen, evenals geneesmiddelen voor alledaagse aandoeningen en voedingssupplementen (EN).

De Europese Commissie heeft de overname van de exclusieve zeggenschap over Haemato door Phoenix, een Duitse geïntegreerde zorgaanbieder die actief is in Duitsland en andere Europese landen, goedgekeurd. Haemato is een gespecialiseerde groothandel die in Duitsland en Oostenrijk actief is op het gebied van geneesmiddelen voor hiv/aids, neurologie, oncologie, reumatologie en oftalmologie (EN).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gehecht aan de verwerving van gezamenlijke zeggenschap over Bavarian Nordic, een wereldwijde leverancier van reisvaccins gevestigd in Denemarken, door Nordic Capital, een private-equitybedrijf gevestigd in Jersey, en Permira Holdings Limited uit Guernsey. De transactie heeft voornamelijk betrekking op de productie en levering van vaccins ter ondersteuning van initiatieven op het gebied van volksgezondheid (EN).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gehecht aan de verwerving van de exclusieve zeggenschap door Intuitive Surgical, een wereldwijd actieve Amerikaanse onderneming, over de distributieactiviteiten van AB Medica Group voor de medische apparatuur van Intuitive in Italië, Malta, Slovenië, Spanje en Portugal. De transactie heeft voornamelijk betrekking op de productie, verkoop en distributie van chirurgische apparatuur (EN).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gehecht aan de verwerving van gezamenlijke zeggenschap over Proteor door Eurazeo en Crédit Mutuel Equity, allen gevestigd in Frankrijk. Proteor is actief in de productie en levering van orthesen en prothesen en onderdelen daarvan (EN).

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gehecht aan de verwerving van de uitsluitende zeggenschap over Invacare, gevestigd in Zwitserland, en DHG, gevestigd in het Verenigd Koninkrijk, door Rhône Capital, een in de Verenigde Staten gevestigde investeringsmaatschappij voor private equity. De transactie heeft voornamelijk betrekking op de productie en levering van medische apparatuur voor patiënten met beperkte mobiliteit (EN).

In zaak C-743/23 heeft het Hof van Justitie geoordeeld over de wijze waarop de toepasselijke socialezekerheidswetgeving moet worden bepaald voor een werknemer die tegelijkertijd in Zwitserland, Duitsland en derde landen werkzaam is, op grond van Verordening (EG) nr. 883/2004. Volgens het Hof moet bij de beoordeling of een ‘substantieel deel’ van de werkzaamheden van een werknemer in de lidstaat van verblijf wordt verricht, rekening worden gehouden met de werkzaamheden die in derde landen worden verricht (EN/FR/NL).

In zaak C-2/24 P heeft het Hof van Justitie van de Europese Unie het beroep van Teva en Cephalon tegen het arrest van het Gerecht van 2023 verworpen. Met dit arrest werd een eerder beroep tot nietigverklaring van de twee bedrijven tegen een besluit van de Europese Commissie uit 2020 verworpen. In dat besluit werd Teva en Cephalon een boete van ongeveer 60,5 miljoen euro opgelegd omdat zij waren overeengekomen om de marktintroductie van een generieke versie van Cephalons geneesmiddel tegen slaapstoornissen, modafinil, uit te stellen nadat het belangrijkste octrooi van Cephalon was verlopen (EN/FR/NL).

Zaak C-678/23 betreft een Roemeense arts die haar recht op pensioen en verlofuitkeringen verloor nadat het ziekenhuis waar zij werkte de risicoclassificatie van de werkplek niet had vernieuwd. Het Hof van Justitie oordeelde dat de artikelen 9 en 11, lid 6, van Richtlijn 89/391/EEG betreffende de tenuitvoerlegging van maatregelen ter bevordering van de verbetering van de veiligheid en de gezondheid van de werknemers op het werk, niet van toepassing zijn op nationale wetgeving die werknemers de mogelijkheid ontzegt om de classificatie van hun arbeidsomstandigheden aan te vechten of met terugwerkende kracht erkenning van rechten te verkrijgen (EN/FR/NL).

In zaak C-118/24 heeft de advocaat-generaal verduidelijkingen voorgesteld over de wijze waarop de gedecentraliseerde procedure van Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik moet worden toegepast. Volgens deze procedure kan een geneesmiddel dat voldoet aan de voorwaarden om een generieke versie van een eerder toegelaten geneesmiddel te zijn, op vereenvoudigde wijze in verschillende lidstaten in de handel worden gebracht (EN/FR/NL).

Zaak C-604/24 heeft betrekking op de interpretatie van artikel 85 quater van Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik, dat de onlineverkoop van geneesmiddelen regelt. De advocaat-generaal stelt dat dit artikel zich verzet tegen een nationale bepaling die elektronische apotheken verbiedt om bepaalde geneesmiddelen zonder recept via diensten van de informatiemaatschappij aan het publiek te verkopen, om redenen van bescherming van de volksgezondheid (EN/FR/NL).

De Europese Commissie heeft België een aanmaningsbrief gestuurd nadat zij had vastgesteld dat verschillende overheidsinstanties hun leveranciers te laat betalen, namelijk na de maximale betalingstermijnen die zijn vastgelegd in Richtlijn 2011/7/EU betreffende bestrijding van betalingsachterstand bij handelstransacties. De termijn voor entiteiten die gezondheidszorg verlenen bedraagt zestig dagen. België voldoet ook niet aan zijn verplichtingen inzake de vaste invorderingsvergoeding, zoals vereist door de richtlijn (EN/FR/NL).

De Europese Commissie heeft met redenen omklede adviezen gestuurd naar België en Letland omdat zij slechts gedeeltelijk hebben meegedeeld dat zij Richtlijn (EU) 2022/2557 betreffende de veerkracht van kritieke entiteiten hebben omgezet. De richtlijn heeft tot doel de ononderbroken levering van essentiële diensten in sleutelsectoren, zoals de gezondheidszorg, te waarborgen door de veerkracht van kritieke entiteiten die deze diensten verlenen, te versterken tegen bedreigingen (EN/FR/NL).

De Europese Commissie heeft Bulgarije voor het Hof van Justitie van de Europese Unie gedaagd omdat het Richtlijn 2014/24/EU inzake overheidsopdrachten niet correct heeft omgezet. De Bulgaarse wetgeving sluit momenteel bepaalde particuliere medische instellingen uit van het toepassingsgebied van de EU-regels inzake overheidsopdrachten, zelfs wanneer het grootste deel van hun financiering afkomstig is uit publieke bronnen. Deze uitsluiting is niet in overeenstemming met de definitie in de richtlijn van ‘publiekrechtelijke instellingen’ (EN/FR).

De Europese Commissie heeft Duitsland een met redenen omkleed advies gestuurd omdat het Richtlijn 2004/113/EG tot uitvoering van het beginsel van gelijke behandeling van mannen en vrouwen bij de toegang tot en het aanbod van goederen en diensten niet correct heeft omgezet. De richtlijn heeft betrekking op belangrijke gebieden, zoals de gezondheidszorg, en omvat wettelijke bescherming tegen verschillende vormen van intimidatie (EN/FR/NL).

Een nieuw rapport van het Regionaal Bureau voor Europa van de Wereldgezondheidsorganisatie presenteert de bevindingen van de MeND-enquête, die van oktober 2024 tot april 2025 in alle EU-lidstaten, IJsland en Noorwegen is gehouden. In de enquête werd gekeken naar de geestelijke gezondheid en het welzijn van verpleegkundigen en artsen, en naar de belangrijkste factoren op de werkplek die hen ondersteunen of juist belemmeren. In het rapport worden er zeven beleidsmaatregelen voorgesteld om de geestelijke gezondheid in de gezondheidszorg beter te beschermen en te bevorderen (EN).

In een ‘policy brief’ van het Europees Vakbondsinstituut (ETUI) wordt opgeroepen tot grensoverschrijdende erkenning van een handicap en tot de exporteerbaarheid van sociale uitkeringen tussen de EU-lidstaten, om de vrije mobiliteit van personen met een handicap voor werk- of onderwijsdoeleinden te waarborgen (EN).

Het ‘European Health Forum Gastein 2025’ bracht beleidsmakers, gezondheidswerkers, vertegenwoordigers van het maatschappelijk middenveld, de industrie en de academische wereld samen met als doel de solidariteit op gezondheidsgebied te heroverwegen en te bespreken hoe gezondheidszorgstelsels kunnen bijdragen aan de vernieuwing van het sociale contract in de Europese samenleving. Het eindrapport geeft een overzicht van de inzichten, debatten en voorstellen die tijdens de conferentie naar voren zijn gekomen (EN).

Een door Eurofound gepubliceerd rapport brengt in kaart in hoeverre de front- en backofficeprocessen van sociale uitkeringsstelsels in de EU-lidstaten en Noorwegen zijn gedigitaliseerd, en welke invloed de EU op dit proces heeft. Het bespreekt de uitdagingen en kansen die met digitalisering gepaard gaan, identificeert mitigerende maatregelen en succesfactoren, en trekt lessen voor wederzijds leren. Het rapport richt zich op monetaire sociale uitkeringen, waaronder ziekte- en arbeidsongeschiktheidsuitkeringen (EN).

Het WeLaR-project, gefinancierd door het Horizon Europa-programma, onderzocht hoe socialezekerheidsstelsels en arbeidsmarktbeleid kunnen bijdragen aan de economische en sociale veerkracht in Europa. Hiervoor werd een prognose gemaakt om te onderzoeken hoe de Europese arbeidsmarkt en socialezekerheidsstelsels zich tegen 2040 zouden kunnen ontwikkelen onder verschillende combinaties van mondiale economische integratie, klimaatbeleidsambities en technologische veranderingen. De oefening en het eindrapport werden geleid door onderzoekers van het Onderzoeksinstituut voor Arbeid en Samenleving (HIVA) van de KU Leuven, het Centrum voor Sociale Innovatie (ZSI) en het Onderzoekscentrum Sociaal Europa (OSE) (EN).